Главная
Инструкция по медицинскому применению препарата АРТРАКАМ

Инструкция по медицинскому применению препарата АРТРАКАМ®

Внимательно прочитайте эту инструкцию перед тем, как начать прием/использование этого лекарства. Сохраните инструкцию Артракам, она может потребоваться вновь. Если у Вас возникли вопросы, обратитесь к врачу. Это лекарство назначено лично Вам и его не следует передавать другим лицам, поскольку оно может причинить им вред даже при наличии тех же симптомов, что и у Вас.

Регистрационный номер:

ЛСР-00862/09

Торговое название препарата:

АРТРАКАМ®

Международное непатентованное или химическое название:

Глюкозамин.

Лекарственная форма:

Порошок для приготовления раствора для приема внутрь.

Состав препарата Артракам

Один пакетик содержит: активное вещество: глюкозамина сульфат натрия хлорид в пересчёте на 100% вещество 1,884 г, в том числе глюкозамина сульфата – 1,5 г вспомогательные вещества:сорбитол - 0,296 г, лимонная кислота - 0,02 г.

Описание препарата Артракам

Белый или белый со слегка желтоватым оттенком порошок.

Фармакотерапевтическая группа:

ЛСР-008621/09

Код АТХ:

М01АХ05

Фармакологические свойства

Глюкозамина сульфат обладает противовоспалительным и обезболивающим действием, восполняет эндогенный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости.

Увеличивает проницаемость суставной капсулы, восстанавливает ферментативные процессы в клетках синовиальной мембраны и суставного хряща.

Способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты,тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию, уменьшает суставные боли.

Фармакокинетика

Всасывание в желудочно-кишечном тракте 90 %, биодоступность 26 %, период полувыведения 70 часов.

Показания к применению препарата Артракам:

Остеоартроз периферических суставов, и суставов позвоночника, остеохондроз.

Противопоказания к применению

Индивидуальная повышенная чувствительность к глюкозамину сульфату и другим компонентам препарата.
Тяжёлая ХПН, беременность, период лактации.

Не рекомендуется назначение препарата в детском возрасте (до 12 лет) из-за отсутствия клинических данных у этой категории пациентов.

С осторожностью:

При непереносимости морепродуктов (креветки, моллюски) вероятность развития аллергических реакций на препарат возрастает.
Бронхиальная астма, сахарный диабет.

Способ применения и дозы

Внутрь.

Содержимое одного пакетика растворяют в 200 мл воды, принимают внутрь 1 раз в сутки в течение 6 недель.

По назначению врача курс лечения можно повторять с интервалом 2 месяца.

Побочное действие:

Переносимость препарата хорошая, в отдельных случаях возможны: гастралгия, метеоризм, диарея, запор, аллергические реакции – крапивница, зуд.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Данные о влиянии препарата на способность управлять транспортными средствами и механизмами отсутствуют.

Передозировка

Случаи передозировки неизвестны. Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами:

Совместим с нестероидными противовоспалительными средствами, парацетамолом и глюкокортикостероидами. Увеличивает абсорбцию тетрациклинов, уменьшает – полусинтетических пенициллинов, хлорамфеникола.

Форма выпуска

Порошок для приготовления раствора для приёма внутрь 1,5 г.

По 2,2 г в пакеты термосвариваемые из материала комбинированного «Цефлен» марки НС50СА7ВТ30 по документации фирмы-изготовителя «Sopal», Франция или «Буфлен» по ТУ 5453-046-45982064-2003.

20 пакетиков вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона по ГОСТ 7933-89 или ГОСТ 123-01-81 или ГОСТ 123-03-80 или ОСТ 64-071-89.

Групповая упаковка и транспортная тара в соответствии с ГОСТ 17768-90.